逆转的DNA烷基化两个人类加双氧酶的影响。

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邓肯•T Trewick SC, Koivisto P,贝茨PA,林达尔T,塞奇威克B

逆转的DNA烷基化两个人类加双氧酶的影响。

《美国国家科学院刊S a . 2002年12月24日,99 (26):16660 - 5。Epub 2002年12月16日。

PubMed ID

12486230 (在PubMed

]

文摘

大肠杆菌AlkB蛋白防止使甲基化药物的细胞毒性修复DNA损伤1-methyladenine 3-methylcytosine,生成的单链的DNA。AlkB alpha-ketoglutarate——和铁(II)端依赖加双氧酶氧化相关甲基和释放甲醛。这里,我们识别两个人类AlkB同系物,ABH2 ABH3,序列和折叠相似,功能化验和互补的大肠杆菌AlkB突变表型。他们的mrna水平并没有与细胞增殖,但组织分布是不同的。酶去除1-methyladenine和3-methylcytosine甲基化分布在一个alpha-ketoglutarate-dependent反应,和行为直接损害逆转的再生未被取代的基地。AlkB、ABH2 ABH3也可以在DNA修复1-ethyladenine残留与乙醛的释放。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
抗坏血酸	Alpha-ketoglutarate-dependent加双氧酶alkB同族体2	蛋白质	人类	未知的	激活剂	细节
抗坏血酸	Alpha-ketoglutarate-dependent加双氧酶alkB同族体3	蛋白质	人类	未知的	激活剂	细节

多肽

的名字	UniProt ID
DNA氧化demethylase ALKBH2	Q6NS38	细节
Alpha-ketoglutarate-dependent加双氧酶alkB同族体3	Q96Q83	细节