人类和细菌氧化demethylases RNA和DNA修复烷基化。
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Aas PA, Otterlei M, Falnes PO, Vagbo CB, Skorpen F,阿克巴里米,Sundheim O, Bjoras M, Slupphaug G, Seeberg E, Krokan他
人类和细菌氧化demethylases RNA和DNA修复烷基化。
自然。2003年2月20日,421 (6925):859 - 63。
- PubMed ID
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12594517 (在PubMed]
- 文摘
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修复DNA损伤是至关重要的维持基因组的完整性,并修复缺陷在哺乳动物中与癌症、神经系统疾病和发育缺陷。烷基化损伤DNA修复至少三种不同的机制,包括氧化脱甲基1-methyladenine和逆转的损害由大肠杆菌AlkB 3-methylcytosine。相比之下,对后果处理的烷基化和细胞损伤RNA。beplayapp在这里,我们表明,两个人类AlkB同系物,hABH2 hABH3,也是氧化DNA demethylases AlkB hABH3,但也不是hABH2,修复RNA。而AlkB和hABH3喜欢单链核酸,hABH2更有效地作用于双链DNA。此外,AlkB和hABH3大肠杆菌表达激活体内甲基化RNA噬菌体一份,说明生物相关性的修复活动和建立RNA修复作为一个潜在的重要的活细胞防御机制。不同的催化性质和人类同系物所表现出的不同的亚核的本地化模式表明hABH2和hABH3截然不同的角色在细胞反应烷基化损伤。