分析猫眼综合症临界区在人类和老鼠的守恒的同线性:搜索候选基因在或接近人类染色体22 pericentromere。
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Footz TK, Brinkman-Mills P,班廷GS,麦尔SA Riazi MA Bridgland L,胡年代,Birren B, Minoshima年代,清水N,潘H,阮T,方F,傅Y射线L,吴H, Shaull年代,表象,姚明Z,陈F,欢,胡锦涛P, Q, Loh P,气年代,Roe英航,McDermid他
分析猫眼综合症临界区在人类和老鼠的守恒的同线性:搜索候选基因在或接近人类染色体22 pericentromere。
基因组研究》2001年6月,11 (6):1053 - 70。
- PubMed ID
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11381032 (在PubMed]
- 文摘
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我们已经测序人类染色体22 q的1.1 mb地区含有dosage-sensitive基因(s)负责猫眼综合症(CES)以及450 - kb同源区域6号染色体上的鼠标。十四个公认的基因被确认内或邻近人类CES临界区(CESCR),包括三个已知的基因(IL-17R、ATP6E和收购)和9个新基因,基于EST的身份。两种公认的基因(CECR3和CECR9),没有点击率,通过比较人类和小鼠基因组序列的部分在两个单独放大外显子,因此显示比较基因组序列分析的实用程序在识别记录。的14个基因,10被证实在小鼠基因组序列在人类相同的顺序和方向。缺席鼠标CECR1守恒的同线性区,一个有前途的CES候选基因重叠群的中心,邻近CECR4, CECR7 CECR8,位于gene-poor近端重叠群的400 kb。后者近端区域,位于着丝粒大约1 Mb,显示了丰富的重复基因片段的典型pericentromeric DNA。这个地区的利润率也划定的边界之间的守恒的同线性CESCR和鼠标6号染色体。因为近端CESCR大量出现在重复的部分,因此,可能是基因贫穷,我们考虑公认的基因中确定远端CESCR代表绝大多数参与CES的候选基因。