Underexpression Na +端依赖中性氨基酸转运ASCT2自发性高血压大鼠的肾脏。

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Pinho MJ,平托V, Serrao MP, Jose PA Soares-da-Silva P

Underexpression Na +端依赖中性氨基酸转运ASCT2自发性高血压大鼠的肾脏。

是杂志Regul中国Comp杂志。2007年7月,293 (1):R538-47。2007年5月2日Epub。

PubMed ID
17475673 (在PubMed
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这项研究调查了外来运输l -丙氨酸(14)C,一个ASCT2优惠衬底,在层的不灭的肾近端小管上皮细胞(PTE) Wistar-Kyoto (WKY)和自发性高血压老鼠(月)。ASCT2 WKY和萎缩PTE的表达细胞和肾皮质和WKY月也被评估。((14)C) l -丙氨酸摄取是高度依赖于细胞外钠(+)。替代氯化锂、氯化胆碱氯化钠的废除运输活动萎缩和WKY PTE细胞。L抑制剂BCH的存在系统中,钠(+)端依赖丙氨酸摄取WKY和月PTE细胞抑制丙氨酸,丝氨酸和半胱氨酸是一致通过ASCT2氨基酸运输。Na(+)的饱和组件端依赖丙氨酸运输V (max)条件下萎缩PTE细胞一半WKY PTE的细胞,具有类似K (m)值。差异的大小Na(+)端依赖丙氨酸通过吸收与WKY ASCT2月PTE细胞相关积极ASCT2蛋白质表达的差异,这是更丰富的WKY PTE细胞。丰富的ASCT2转录和蛋白质在肾皮质萎缩的老鼠也低于血压正常的WKY大鼠。总之,永生的萎缩和WKY PTE细胞吸收主要通过高亲和性Na(+)端依赖丙氨酸氨基酸转运蛋白,ASCT2运输的功能特性。的活动和表达ASCT2运输车在萎缩的细胞要低得多。

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
丙氨酸 中性氨基酸转运蛋白 蛋白质 人类
未知的
不可用 细节