高分子量的子单元之间的关系蛋白酶,macropain(蛋白酶体)。
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引用
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李LW, Moomaw CR,奥尔特K, McGuire MJ, DeMartino GN,屠杀CA
高分子量的子单元之间的关系蛋白酶,macropain(蛋白酶体)。
Biochim Biophys学报。1990年2月9日,1037 (2):178 - 85。
- PubMed ID
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2306472 (在PubMed]
- 文摘
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分析单元的高分子量蛋白酶,macropain (multicatalytic蛋白酶或蛋白酶体)从人类红细胞进行了使用n端氨基酸序列,凝胶电泳和反相肽映射。这种分析提供了证据存在的13个单元不同的一级结构。五个单元容易埃德曼降解,产生了独特的n端序列。相似性在这些序列,然而,表明,子单元是同源的。二维凝胶电泳歧视10个主要组件,其中包括两个子单元的n端序列被确定和八个亚基氨基端阻塞。胰蛋白酶的肽图表明,所有10这些组件有不同的氨基酸序列。胰蛋白酶的肽的子单元受到氨基酸序列分析,数据表明,所有的单元测试以这种方式由共同祖先相关的。数据显示,至少有九个总数的13个单元由同一基因家族的成员进行编码;剩下的四个亚基尚未充分详细地调查建立它们之间的关系。之前没有任何亲密关系的证据调查蛋白酶家族被发现。 Finally, through a comparison of the 'latent' and 'active' forms of macropain, the study established a close similarity in the subunit composition of these catalytically very different species, although proteolytic degradation of selected subunits appears in the active form of the enzyme.