跨物种的比较序列分析和小说的三个人类的蛋白酶体单元,HsN3, HsC7-I HsC10-II,限制潜在的蛋白水解活性位点残基。
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一步HG,田中田村T, K, Ichihara
跨物种的比较序列分析和小说的三个人类的蛋白酶体单元,HsN3, HsC7-I HsC10-II,限制潜在的蛋白水解活性位点残基。
Biochim Biophys学报。1994年10月18日,1219 (2):361 - 8。
- PubMed ID
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7918633 (在PubMed]
- 文摘
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水解酶在non-lysosomal通路发挥重要作用的蛋白质营业额由不同的多个蛋白水解活动。识别他们的活性位点残基对阐明其催化机制很重要。在这里,我们报告三个人类蛋白酶体单元的核苷酸序列,HsN3, HsC7-I HsC10-II,编码蛋白质与264年,201年和205年氨基酸残基计算分子量为29192,22836年和22931年,分别。序列比较表明,所有三个蛋白质属于beta-type总科,他们是人类的同行参与报告的子单元peptidyl-glutamyl-peptide水解,chymotrypsin-like和trypsin-like活动的复杂。联盟公认的催化地活跃的子单元的各种物种显示几个family-specifically守恒serinyl残留高度保守的氨基酸延伸。基于本地化和疏水性,这些氨基酸残基的作用活性部位和底物结合位点的候选人进行了讨论。