基因组组织人类CYP3A的轨迹:确定一个新的、诱导CYP3A基因。
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假面K, Eiselt R, Hustert E,阿诺德H,科赫,Haberl M, Deglmann CJ,傻瓜啊,Buntefuss D,埃舍尔,主教C, Koebe HG, Brinkmann U·可兰克惠普,Kleine K, Meyer UA, Wojnowski L
基因组组织人类CYP3A的轨迹:确定一个新的、诱导CYP3A基因。
药物基因学。2001年3月,11(2):111 - 21所示。
- PubMed ID
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11266076 (在PubMed]
- 文摘
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人类CYP3A基因编码的蛋白质代谢药物目前使用每一秒。CYP3A基因产物的活性总体的高度变量和可能影响药物的疗效和安全性通过这些酶代谢。这种可变性的机制知之甚少,但它们包括基因诱导蛋白质抑制和未知的遗传多态性。为了更好地理解CYP3A表达式的规定,并提供一个基础遗传多态性的屏幕,我们确定和分析人类CYP3A位点的序列。231 kb轨迹序列包含了三个CYP3A基因前面描述(CYP3A4, CYP3A5和CYP3A7),三个假基因以及小说CYP3A基因称为CYP3A43。该基因编码一个假定的蛋白质在71.5%和75.8%之间身份的其他CYP3A蛋白质。CYP3A43信使rna表达水平最高的是观察到前列腺,一个器官与广泛的类固醇代谢。CYP3A43也表达了一些其他组织包括肝脏,在那里可以由利福平。CYP3A43成绩单进行广泛的拼接。CYP3A家族的新成员的识别和描述完整CYP3A的轨迹将援助努力确定其遗传变异的基础变量表达式。 This, in turn, will lead to a better optimization of therapies involving the numerous substrates of CYP3A proteins.