描述的一个子集basic-helix-loop-helix-PAS总科与组件交互的二恶英信号通路。
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Hogenesch JB、陈周Jackiw VH,布朗RC,顾YZ, Pray-Grant M, Perdew GH, Bradfield CA
描述的一个子集basic-helix-loop-helix-PAS总科与组件交互的二恶英信号通路。
J生物化学杂志。1997年3月28日,272 (13):8581 - 93。
- PubMed ID
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9079689 (在PubMed]
- 文摘
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为了更好地理解毒性的机制2、3、7日8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin,我们使用一个迭代搜索的人类表达序列标签识别小说basic-helix-loop-helix-PAS (bHLH-PAS)蛋白质相互作用啊(AHR)受体或受体啊核转运蛋白(ARNT)。我们五个新特征不是总科的成员,或拖把1 - 5,类似的规模和结构组织和ARNT气道高反应性的。拖把1 - 4氨基端bHLH不是域和c端变量地区。MOP5包含特征不是域和一个变量C末端;可能是互补dna包含bHLH域,但整个开放阅读框尚未完成。Coimmunoprecipitation研究酵母2台混合动力分析,瞬时转染实验证明MOP1和MOP2二聚ARNT和这些复合物转录活跃在体内基因增强子序列定义。MOP3发现气道高反应性的体外但不是体内。这种观察,再加上这一事实MOP3形成严格协会90 - kda热休克蛋白比人类的AHR,表明MOP3可能有条件地活跃bHLH-PAS蛋白质,需要由一个未知的配体激活。气道高反应性的表达谱,MOP1 MOP2 mrna,加上观察他们共同ARNT作为二聚的伙伴,表明细胞通路由MOP1和MOP2可能影响或对二恶英信号通路。