HIF-1 S-nitrosationα蛋白作为目标。
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Sumbayev VV,布德,周J,布伦B
HIF-1 S-nitrosationα蛋白作为目标。
535年2月。2003年1月30日,(1 - 3):106 - 12所示。
- PubMed ID
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12560087 (在PubMed]
- 文摘
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低氧诱导因子- 1α(HIF-1α)是一种主调节器氧分压下降。HIF-1α稳定调节启动一个复杂的生物反应,使细胞行为适当满足patho-physiological情况减少氧的可用性。最近,一氧化氮成为信使能够稳定HIF-1α和transactivate HIF-1 normoxia之下。考虑到活性氮物种公认为蛋白质翻译后的修改,其中S-nitrosation,我们问及HIF-1α是S-nitrosation的目标。体外没有+捐赠捐助者GSNO和吸附等引发了大规模的纯化S-nitrosation HIF-1α。所有自由硫醇15组中发现人类HIF-1α遭受S-nitrosation。硫醇修饰并不是由spermine-NONOate共享,没有激进的捐赠化合物。然而,spermine-NONOate在O(2)(-),由黄嘌呤/黄嘌呤氧化酶,恢复了S-nitrosation,最有可能通过组建一个N (2) O(3)式的物种。在体外,S-nitrosation HIF-1α被添加谷胱甘肽、抗坏血酸盐减毒。RCC4 HEK293细胞GSNO或临时复制S-nitrosation HIF-1α,然而显著降低效能,达到修改三到四硫醇,。 Importantly, endogenous formation of NO in RCC4 cells via inducible NO synthase elicited S-nitrosation of HIF-1 alpha that was sensitive to inhibition of inducible NO synthase activity with N-monomethyl-L-arginine. NO-stabilized HIF-1 alpha was susceptible to the addition of N-acetyl-cysteine that destabilized HIF-1 alpha in close correlation to the disappearance of S-nitrosated HIF-1 alpha. In conclusion, HIF-1 alpha is a target for S-nitrosation by exogenously and endogenously produced NO.