预处理与fosinopril或缬沙坦降低心肌急性心肌梗死再灌注后无复流。

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赵杰,杨YJ SJ静佐,吴YJ Cheng JL高RL

预处理与fosinopril或缬沙坦降低心肌急性心肌梗死再灌注后无复流。

Coron动脉说。2006年8月,17 (5):463 - 9。

PubMed ID

16845255 (在PubMed

]

文摘

背景:fosinopril和缬沙坦都是有效地保护内皮功能。我们假设他们也可减少心肌无复流。此外,抑制腺苷triphosphate-sensitive K()诱导心肌无复流的通道打开是一个重要的机制。因此,本研究试图评估fosinopril、缬沙坦对心肌无复流的影响,并探讨可能的机制。方法:冠状动脉结扎区和无复流的面积与心肌对比超声心动图测定体内和病理意味着在56 mini-swine随机分为七个学习小组:八个控制,8 fosinopril-pretreated(1毫克/公斤/天)3天,八fosinopril和格列本脲(敏感通道阻滞剂)进行预处理,在valsartan-pretreated 8(2毫克/公斤/天)为3天,8缬沙坦和glibenclamide-pretreated 8在sham-operated glibenclamide-treated和8。急性心肌梗死再灌注模型创建3 - h闭塞的冠状动脉再灌注2 h。atp敏感性钾通道蛋白水平(SUR2、Kir6.1 Kir6.2)回流和无复流心肌被西方墨点法量化。结果:与对照组相比,fosinopril和缬沙坦显著改善心室功能,减少无复流面积(心肌对比超声心动图:从78.5 + / - -4.5到24.5 + / - -2.7和24.3 + / - -3.6%,病理的意思是:从82.3 + / - -1.9到25.2 + / - -3.2和24.9 + /结扎面积的-4.4%,分别;所有P < 0.01),减少坏死面积从98.5 + / - -1.3到88.9 + / - -3.6和89.1 + /结扎面积的-3.1%,分别为(P < 0.05)。他们还增加了SUR2和Kir6.2水平(P < 0.01),但没有影响Kir6.1水平(P > 0.05)。 A combination of fosinopril or valsartan with glibenclamide significantly increased area of no-reflow (P<0.05) and decreased the levels of SUR2 and Kir6.2 (P<0.01). CONCLUSIONS: Pretreatment with fosinopril or valsartan can reduce myocardial no-reflow. This beneficial effect is due to activation of the KATP channel.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
三磷酸腺苷	磷酸腺苷盒式sub-family C成员9	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
格列本脲	磷酸腺苷盒式sub-family C成员9	蛋白质	人类	未知的	调制器	细节