成年奥氮平治疗对认知的影响性能和神经营养因子含量雄性和雌性大鼠新生地quinpirole对待。
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沃德JJ,查克SK,佩纳可Schaefer TL,威廉姆斯太Kostrzewa RM,布朗RW
成年奥氮平治疗对认知的影响性能和神经营养因子含量雄性和雌性大鼠新生地quinpirole对待。
J > 2006欧元;10月24 (7):2075 - 83。
- PubMed ID
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17067304 (在PubMed]
- 文摘
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男性和女性Sprague-Dawley老鼠服用quinpirole(1毫克/公斤,i.p。)或生理盐水每天一次P21在断奶后(P) 1天。这种药物治疗产生的长期启动D2受体。开始P62,老鼠服用非典型抗精神病药物奥氮平(2.5毫克/公斤)或生理盐水每天两次(i.p) 28天。奥氮平治疗停止后的一天,老鼠进行测试的地方和match-to-place版本莫里斯水迷宫(微波加工)连续七天。多巴胺D2受体启动通过打哈欠行为测试,验证了D2受体介导的事件之前,奥氮平在奥氮平治疗和行为管理以及测试完成。结果表明,新生儿quinpirole治疗诱导D2启动淘汰的奥氮平治疗。微波加工的地方版,D2-primed老鼠表现出显著的障碍消除的奥氮平治疗,但奥氮平治疗动物新生地用生理盐水治疗产生了巨大的赤字版本的微波加工的地方。没有明显的赤字match-to-place版本。大脑组织分析表明,新生儿quinpirole海马神经生长因子治疗产生了显著的下降,脑源性神经营养因子和聊天,消除了奥氮平治疗。新生儿quinpirole治疗产生明显降低在额叶皮层BDNF和聊天,影响了奥氮平治疗。 These results show that olanzapine eliminates D2 receptor priming and cognitive impairment and also alleviates decreases in neurotrophins and acetylcholinergic markers produced by D2 priming in the hippocampus.