证据5 -羟色胺转运蛋白基因之间的连锁不平衡(SLC6A4)和强迫症。

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McDougle CJ,她CN, LH,格勒恩特尔J

证据5 -羟色胺转运蛋白基因之间的连锁不平衡(SLC6A4)和强迫症。

摩尔精神病学。1998;3 (3):270 - 3。

PubMed ID

9672904 (在PubMed

]

文摘

强迫症(OCD)的特点是周期性的和干扰的想法,痛苦的(强迫症)和/或重复的行为或心理行为,人感觉驱动执行(冲动)。强迫症有部分遗传基础。治疗强迫症,强有力的5 -羟色胺再摄取抑制剂(SRI)药物(氯丙咪嗪(Anafranil),氟伏沙明(拉西),氟西汀(百忧解),舍曲林(左洛复),和帕罗西汀(帕罗西汀)),作用于羟色胺转运体的蛋白质,是独特有效的。的启动子区域基因的多态性(SLC6A4)编码这种蛋白,最近报道影响蛋白表达和与焦虑和抑郁和有关自闭症(使用家族传输不平衡测试(TDT)设计)。SLC6A4因此具有强大的先天的支持可能影响患强迫症:它编码的蛋白质药物的目标;一个基因的多态性影响函数;和多态已被证明是跟行为表型有关。我们使用TDT的34个欧美家庭三人小组,30和四个来自一个扩展的血统无关,测试之间的连锁不平衡强迫症和SLC6A4等位基因启动子多态性位点。35杂合的父母,24传播“l”SLC6A4基因和11 s等位基因传播(chi 2负2 = 4.83;P < 0.03)。 Considering only the 13 SRI drug nonresponders, there were 13 heterozygous parents, of whom 10 transmitted the 'l' allele and three the 's' allele (chi 2 TDT = 3.77; P < 0.052). These data provide preliminary support for association and linkage disequilibrium between the SLC6A4 'l' allele and OCD.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Protriptyline	Sodium-dependent羟色胺转运体	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节