羟色胺转运体功能体内:计时电流法进行评估。

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法弗雷泽,信用证的

羟色胺转运体功能体内:计时电流法进行评估。

安N Y科学。1998年12月15日;861:217-29。

PubMed ID

9928259 (在PubMed

]

文摘

本地应用程序的选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂、氟伏沙明和西酞普兰,延长了清除体内注射5 -羟色胺(5 -)在齿状回和背侧海马CA3区,使用体内计时电流法来衡量。这些影响在老鼠废除使用5 7-dihydroxytryptamine。不吸收抑制剂,去郁敏protriptyline,不改变5 - CA3区域信号,但长时间的间隙5齿状回;这种效应在大鼠使用6-hydroxydopamine缺席。从这些数据,推断,泽特和净贡献积极清除体内应用5齿状回。在另一项实验中,cyanopindolol, 5 -羟色胺终端自受体的拮抗剂,也延长了间隙的5 - CA3区域。这些和其他数据生成一个工作假设终端内5 -羟色胺受体的激活增强5 -吸收的动力学影响血清素传递子。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Protriptyline	Sodium-dependent羟色胺转运体	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节