体内chronoamperometric措施在大鼠背侧海马细胞外间隙5 -羟色胺:5 -羟色胺和去甲肾上腺素转运蛋白的贡献。

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格哈特GA法LC,托尼通用,弗雷泽

体内chronoamperometric措施在大鼠背侧海马细胞外间隙5 -羟色胺:5 -羟色胺和去甲肾上腺素转运蛋白的贡献。

J Exp其他杂志》1998年8月,286 (2):967 - 76。

PubMed ID

9694957 (在PubMed

]

文摘

封锁的影响5 -羟色胺(5 -)和去甲肾上腺素(NE)转运蛋白(分别为泽特和净)切除局部应用5 -从细胞外液(ECF)检查使用体内计时电流法。男性Sprague-Dawley老鼠麻醉与氯醛糖/聚氨酯和Nafion-coated碳纤维电极连接到multibarrel微量吸液管被定位成齿状回或背侧海马CA3区。压力弹射5引起的电化学信号相似的峰值振幅和时间进程的结构。本地应用程序的选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)氟伏沙明和西酞普兰延长5 -大脑区域和的间隙也增加了信号幅度CA3区域。这些影响在老鼠废除使用5 7-dihydroxytryptamine (5 7-DHT),选择性5 -神经毒素。不吸收抑制剂去郁敏(DMI)和protriptyline没有改变5 - CA3地区信号但长时间的间隙5齿状回;这种效应会缺席的老鼠用6-hydroxydopamine预处理(6-OHDA),选择性儿茶酚胺的神经毒素。删除的延长的5 - ECF引起的齿状回氟伏沙明或去郁敏是相当的大小和剂量依赖。此外,每皮摩尔5应用,信号振幅和间隙时间显著增加大鼠齿状回的损伤与5 7-DHT或6-OHDA。只有5,7-DHT治疗引起这种效应在CA3区域。 From these data, it is inferred that in certain regions of brain (dentate gyrus), both the SERT and NET contribute to the active clearance of exogenously applied 5-HT.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Protriptyline	Sodium-dependent羟色胺转运体	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节