与西酞普兰长期的训练之后,米氮平和米安色林阻断其辨别刺激属性的老鼠。

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文澜Dekeyne,入会L,乔丹

与西酞普兰长期的训练之后,米氮平和米安色林阻断其辨别刺激属性的老鼠。

精神药理学(Berl)。2001年1月,153 (3):389 - 92。

PubMed ID

11271412 (在PubMed

]

文摘

原理:辨别刺激(DS)的属性选择性5 -羟色胺(5 -)吸收抑制剂(SSRI),西酞普兰,由5-HT2C受体介导。有趣的是,“非典型”抗抑郁药,米安色林和米氮平,像在5-HT2C受体拮抗剂。目的:在此,我们评估的影响,米安色林和米氮平DS西酞普兰的影响。方法:在一个two-lever药物歧视过程,老鼠开始训练歧视西酞普兰(2.5毫克/公斤,i.p。)从盐水重新训练较低剂量的西酞普兰(0.63毫克/公斤,i.p)。随后,泛化和拮抗剂研究进行了米安色林和米氮平。结果:两种剂量依赖性了,但没有推广,西酞普兰的DS性质没有明显干扰响应率。他们的有效dose50s 0.1和1.4毫克/公斤,南卡罗来纳州。,分别。结论:这些观察是一致的与一个角色5-HT2C受体中介SSRIs的内感受器的性质和表明,西酞普兰的DS影响其“抑郁”并不相关属性本身。最后,他们强调米氮平的独特性质和米安色林与抗抑郁剂相比,与5 -吸收网站。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
米氮平	5 -羟色胺受体2摄氏度	蛋白质	人类	未知的	拮抗剂	细节