比较该项阻塞性质的S -和R-timolol人类。
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Rotmensch HH, Vlasses PH值,范伯格是的,艾布拉姆斯WB,弗格森RK
比较该项阻塞性质的S -和R-timolol人类。
中国新药杂志。1993年6月,33 (6):544 - 8。
- PubMed ID
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8103526 (在PubMed]
- 文摘
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在动物身上,R-enantiomer timolol导致眼压显著减少,但只有1/80 s对映体在眼外受体的活动。β1 -和β2-adrenoceptor阻塞性能的口头管理R - S-timolol比较在一个双盲安慰剂对照试验在两组健康的男人。每个主题在A组(n = 6)接受了安慰剂,1和3毫克S-timolol 25和75毫克R-timolol以随机的顺序,B组(n = 5)接受了安慰剂,0.5,1毫克R-timolol S-timolol和3和10毫克。在两组,R -和S-timolol相对抑制isoproterenol-induced增加心率(P < . 05),前臂血流(P < . 05,除了在3微克/一分钟后的异丙肾上腺素R-doses在B组),和手指震颤与安慰剂相比(P < . 05)。R-enantiomer在这项研究的发现意想不到的基于动物研究和先前的研究证明β阻断效应之间的显著区别其他R-enantiomers不抑制β受体阻断剂。