替代信使rna拼接形式的NOXO1:微分组织表达和调控Nox1 Nox3。
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程G,兰柏JD
替代信使rna拼接形式的NOXO1:微分组织表达和调控Nox1 Nox3。
基因。2005年8月15日,356:118-26。
- PubMed ID
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15949904 (在PubMed]
- 文摘
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gp91phox的活动,superoxide-generating呼吸爆发氧化酶的催化亚基,由监管子单元p47phox刺激,p67phox和小GTPase Rac。小说同系物p47phox和p67phox(分别NOXO1和NOXA1)最近被确定并且涉及的监管gp91phox同系物Nox1 Nox3。在此,我们报告四个人类NOXO1的接头形式。NOXO1beta是主要的信使rna拼接形式在人类结肠癌和胎儿肝脏而NOXO1gamma睾丸的多数物种。α和三角洲形式在任何组织中表达大量测试。拼接形式生成的可变剪接NOXO1基因的外显子3的两端,并导致不同的像素域。已知像素域绑定肌醇脂质,但表达,纯化PX域NOXO1beta和NOXO1gamma绑定这些脂质相同的特异性和亲和力。NOXO1beta和NOXO1gamma Nox1激活,但NOXO1gamma显示激活Nox3而NOXO1beta贫穷的能力。这些数据显示不同组织NOXO1beta和NOXO1gamma本地化和功能调节氮氧化物的家人。