NADPH氧化酶Nox3持续产生超氧化物p22phox-dependent方式:其监管氧化酶组织者和催化剂。
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上野N, Takeya R,宫野K,菊池H, Sumimoto H
NADPH氧化酶Nox3持续产生超氧化物p22phox-dependent方式:其监管氧化酶组织者和催化剂。
生物化学杂志。2005年6月17日;280 (24):23328 - 39。Epub 2005年4月11日。
- PubMed ID
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15824103 (在PubMed]
- 文摘
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成员Nox3 superoxide-producing NADPH氧化酶(Nox)家族,参与otoconia形成老鼠内耳,需要平衡的看法和重力。等氮酶的活性gp91 (phox) / Nox2和Nox1众所周知,绝对需要一个组织者蛋白质(p47 (phox)或Noxo1) andanactivatorprotein (p67 (phox)或Noxa1);p47 (phox)端依赖激活这些氧化酶类,细胞治疗与兴奋剂,如佛波醇12-myristate 13-acetate也是必不可少的。这里显示异位表达Nox3在各种类型的细胞导致佛波醇12-myristate 13-acetate-independent本构生产情况下的大量过氧化物gp91 (phox)和Nox1未能生成过氧化物,即没有氧化酶组织者和催化剂。Nox3可能形成一个功能复杂的第22位(phox);Nox3身体与和稳定第22位(phox)和Nox3-dependent过氧化物生产完全依赖于第22位(phox)。组织者p47 (phox)和Noxo1能够增强超氧化物Nox3没有生产的催化剂,和增强需要交互的第22位(phox)的组织者,进一步表明Nox3和第22位(phox)之间的联系。p47 (phox)之二Nox3活动进一步促进p67 (phox)或Noxa1,而催化剂取消Noxo1-induced增强。另一方面,小GTPase Rac, gp91必不可少的(phox)活动,可能是可有可无的Nox3系统。因此Nox3功能一起第22位(phox)作为一种既定的生产超氧化物,可明显受组合使用组织者和活化剂。