抗胆碱能抗帕金森病的药物对绑定的影响老鼠大脑的毒蕈碱的受体亚型。
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引用
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片,Ishizaki F, Yamamura Y, Khoriyama T,陈宏伟年代
抗胆碱能抗帕金森病的药物对绑定的影响老鼠大脑的毒蕈碱的受体亚型。
Res Commun化学病理学杂志。1990年9月,69 (3):261 - 70。
- PubMed ID
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2236897 (在PubMed]
- 文摘
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抗胆碱能抗帕金森病的药物被广泛用于治疗锥体束外的障碍很长一段时间,虽然他们的药理特性一直不清楚。我们研究的秩效力的影响抗胆碱能抗帕金森病的药物来绑定3 h-qnb和3 h-pz并计算每个药物M1受体的亲和力。所有的药物都有效的抑制剂3 h-qnb和3 h-pz绑定。3 h-qnb效力的顺序:mazaticol大于阿托品大于piroheptine大于苯海索大于biperiden大于ethopropazine大于pirenzepine。3 h-pz效力的顺序:mazaticol大于阿托品大于苯海索大于biperiden大于ethopropazine大于pirenzepine。Ki比率表明trihexiphenidyl和biperiden绑定到M1受体选择性的高亲和力和mazaticol将绑定到M2受体亲和力高于阿托品。这些数据表明,我们可能会考虑一些锥体外系疾病的病理生理学基础上抗胆碱能药物的治疗效果有选择地影响M1和M2受体。
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药物 目标 类 生物 药理作用 行动 普罗吩胺 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1 蛋白质 人类 是的拮抗剂细节 普罗吩胺 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米 蛋白质 人类 未知的拮抗剂细节