低分子量肝素,tinzaparin血栓形成。

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Mousa SA

低分子量肝素,tinzaparin血栓形成。

Cardiovasc药物启2002下降;20 (3):199 - 216。

PubMed ID
12397367 (在PubMed
]
文摘

标准未分离肝素(能)在临床使用50多年了。商业使用低分子量肝素(lmwh)在1980年代中期开始血液透析和预防深静脉血栓形成(DVT)。最初,lmwh的临床开发集中在欧洲大陆。随后,介绍了lmwh在北美。在最初的发展阶段,这些药物只那曲肝素,dalteparin和伊诺肝素。随后,其他几个lmwh ardeparin等tinzaparin, reviparin parnaparin。lmwh构成的一组重要药物总销售额达到近25亿美元,扩大适应症达到远远超出最初的迹象表明术后深静脉血栓形成的预防。本文强调了tinzaparin药理学。不像其他lmwh, tinzaparin准备通过与heparinase酶法水解,而各种化学解聚方法用于其他lmwh的合成。与标准肝素相比,lmwh有不同的药效,和药代动力学特性; they also differ in clinical benefits.

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
Ardeparin 抗凝血酶iii 蛋白质 人类
是的
电位器
细节
Ardeparin 肝素辅因子2 蛋白质 人类
是的
受体激动剂
细节