血小板5 - (2 a)受体在精神分裂症患者和不安定的治疗。
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Govitrapong P, Chagkutip J, Turakitwanakan W, Srikiatkhachorn
血小板5 - (2 a)受体在精神分裂症患者和不安定的治疗。
精神病学研究》2000年9月25日,96(1):每周。
- PubMed ID
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10980325 (在PubMed]
- 文摘
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它已经表明,血清素激活的系统的功能异常可能与精神分裂症的病理生理学。为了检查这个系统在精神分裂症的作用,我们已经确定5 - 20 (2 a)受体对人类血小板对照组和37精神分裂症患者通过使用[3 h] spiperone ketanserin。数据显示的最大数量(B (max)) 5 (2 a)受体对精神分裂症患者不安定治疗明显高于对照组。B (max)值[3 h] spiperone绑定对丁酰苯精神分裂症患者的血小板,吩噻嗪,benzisoxazole和噻吨疗法明显低于经无毒组,但与控制的价值观。各种药物的作用时间对血小板5 - (2 a)受体也检查了。我们发现2 - 4周后,1 - 4月,4 - 12个月和1年多的安定治疗,B (max)值明显降低无毒组相比,值。目前的结果表明,治疗各种类型的神经松驰剂降低了过敏症的血小板5 - (2 a)受体。显著的临床改善发生在所有类型的neuroleptic-treated团体和不同治疗时间在这项研究中。精神安定剂如何实现他们的治疗效果的确切机制仍需进一步划定。