实验记忆形成的损伤大鼠口服哌醋甲酯。

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Chuhan y, Taukulis香港

实验记忆形成的损伤大鼠口服哌醋甲酯。

一般人学习Mem。2006年3月,85(2):125 - 31所示。Epub 2005年10月24日。

PubMed ID
16246598 (在PubMed
]
文摘

突触的多巴胺和去甲肾上腺素浓度高会削弱脑额叶前部皮层的工作记忆功能和阻碍的关注和学习。哌醋甲酯,多巴胺和去甲肾上腺素转运体-受体阻滞药促进这些认知过程在低剂量,是假设干扰记忆储存在剂量可能提高这些神经递质系统的破坏性的浓度水平。在目前的实验中,这种药物的剂量为10.0毫克/公斤是女性和男性管理Long-Evans老鼠使用一种新型的口服过程设计模型交付给人类的正常模式。发现干扰实验记忆收购在延迟的对象识别测试中,自发的学习任务,包括没有食欲的或厌恶的动力。的时间被人铭记的老鼠在公开的探索对象采集试验期间不受影响,这表明药物可能受损的记忆形成过程独立于干扰注意力。

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
Dexmethylphenidate Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 蛋白质 人类
是的
抑制剂
细节
哌醋甲酯 Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体 蛋白质 人类
未知的
抑制剂
细节