羟色胺转运体的生物化学和药理学特性在人类外周血淋巴细胞。

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巴坎T, Gurwitz D,利维G, Weizman, Rehavi M

羟色胺转运体的生物化学和药理学特性在人类外周血淋巴细胞。

Neuropsychopharmacol欧元。2004年5月,14 (3):237 - 43。

PubMed ID

15056483 (在PubMed

]

文摘

羟色胺转运体(5 - htt基因)终止的5 -羟色胺神经传递中起着至关重要的作用,代表了主要目标选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)。在目前的研究中,5 - htt基因蛋白在人类外周血淋巴细胞药物特点和生化反应。三环类抗抑郁药物((3)H)丙咪嗪,神经元的建立了配体和血小板5 - htt基因,饱和和可逆地绑定到一个毫无关系的结合位点的人口的新人类外周血淋巴细胞。的亲和力[(3)H]丙咪嗪(K (d)),计算出协会和分解动力学实验,获得相似平衡研究。转运蛋白的功能研究了使用高亲和力((3)H) 5 -吸收到新鲜的淋巴细胞。[(3)H]丙咪嗪绑定和[H](3) 5 -吸收被三环类抗抑郁药和抑制选择性血清素再吸收抑制剂。免疫印迹分析以及免疫沉淀反应分析显示标签的一个单一的蛋白质群大约100 kDa。5 - htt基因的存在在外周血淋巴细胞等方便的有核细胞可能允许在情绪和分子遗传学研究焦虑症患者,并可能增强了解抑郁症患者的不同功效的抗抑郁药。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
丙咪嗪	Sodium-dependent羟色胺转运体	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节