药理parecoxib概要:一本小说,强有力的注射选择性cyclooxygenase-2抑制剂。

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Padi党卫军,Jain NK,辛格年代,Kulkarni SK

药理parecoxib概要:一本小说,强有力的注射选择性cyclooxygenase-2抑制剂。

欧元J杂志。2004年4月26日,491 (1):69 - 76。

PubMed ID

15102535 (在PubMed

]

文摘

antinociceptive,抗炎、退热的效果以及胃parecoxib安全性,一部小说,强大的选择性cyclooxygenase-2抑制药物前体,和ketorolac,非选择性环氧合酶抑制剂,在各种动物模型进行评估。Parecoxib(20毫克/公斤,注射)没有影响在两种急性疼痛模型,即乙酸段扭动(内脏疼痛)和福尔马林试验(紧张性疼痛)。然而,ketorolac(10毫克/公斤,注射)显示标志着这些模型antinociceptive效果。carrageenan-provoked炎症模型的痛觉过敏和炎症,在lipopolysaccharide-induced发热,parecoxib显著逆转所有的行为变化和它比ketorolac被发现更有效。此外,ketorolac(10毫克/公斤,注射。)产生可见胃与杰出的瘀点和出血性病变条纹。然而,对胃粘膜parecoxib没有任何影响。目前的结果表明,cyclooxygenase-2抑制剂,parecoxib,如果不经肠道管理,有力antihyperalgesic,抗炎、退热的效果和有更好的安全性比ketorolac,抽出的cyclooxygenase-1在胃里在这些动物模型。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Ketorolac	前列腺素合成酶2 G / H	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节