Tenoxicam脑缺血后大鼠产生神经保护作用。

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Galvao RI,第欧根尼JP,玛雅GC,球场EA,塞·伐斯冈萨雷斯SM,他de Menezes DB,达通用,Viana GS

Tenoxicam脑缺血后大鼠产生神经保护作用。

Neurochem研究》2005年1月,30 (1):39-46。

PubMed ID

15756931 (在PubMed

]

文摘

在这项研究中,我们调查了Tenoxicam的影响,2型环氧合酶(cox - 2)抑制剂,在缺血再灌注引起的脑损伤。雄性Wistar鼠(平均18岁)被麻醉并提交缺血闭塞的颈总动脉(BCAO) 45分钟。再灌注24 h后,老鼠斩首,海马切除进行进一步化验。动物分为sham-operated、缺血、缺血+ Tenoxicam 2.5毫克/公斤,缺血+ Tenoxicam 10毫克/公斤。Tenoxicam BCAO后立即是腹腔内接种。组织学分析显示,缺血产生明显的纹状体和海马病变由Tenoxicam治疗逆转。Tenoxicam也显著降低,控制水平,增加缺血后海马匀浆观察髓过氧物酶活动。然而,亚硝酸盐浓度显示只倾向于减少缺血+ Tenoxicam组,相对于单独的缺血。另一方面,海马谷氨酸和天冬氨酸水平并没有因为Tenoxicam而改变。总之,我们显示,缺血肯定是与炎症和增加自由基的生产,和选择性cox - 2抑制剂可能是神经保护药物的潜在治疗脑脑缺血中获益。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Tenoxicam	前列腺素合成酶2 G / H	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节