依据特定站点的吸收小说ACE抑制剂。

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依据特定站点的吸收小说ACE抑制剂。

制药研究》1989年9月,6 (9):759 - 65。

PubMed ID

2554270 (在PubMed

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Moexipril [2 - [(1-ethoxycarbonyl) 3-phenylpropyl] amino-1-oxopropyl] 6 7-dimethoxy-1, 2, 3, 4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic酸(S, S, S)], ACE抑制剂的酯前体药物,制定在缓释制剂的体外释放速率,提供长时间的输入体内的药物。然而,药代动力学研究与控释剂型在人类产生等离子体相同的概要文件特性和时间达到峰值作为速释胶囊。体外溶出数据从控释剂型,以及聚合物的已知特征从剂型用于控制药物释放,显示没有理由怀疑突然中断药物的体内释放后1 - 2小时。缺乏持续的血液,因此,最有可能导致失败的胃肠道吸收一些位置以外的药物在小肠上部,即。、岩石吸收。这个理论是由一系列的计算机模拟涉及moexipril和活跃的一部分,moexipril二酸。可能的机制包括药物渗透性差,pH值的影响,药物更迅速的两性离子的形式吸收,和酯酶的乳沟moexipril moexipril二酸吸收不良。

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药物

Moexipril