丁螺环酮不同修改短期记忆功能结合延迟匹配/匹配位置的任务。
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休厄尔Pache DM Fernandez-Perez年代,RD
丁螺环酮不同修改短期记忆功能结合延迟匹配/匹配位置的任务。
欧元J杂志。2003年9月23日,477(3):205 - 11所示。
- PubMed ID
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14522358 (在PubMed]
- 文摘
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这项研究调查了5 -羟色胺(5 -)模仿的作用在短期记忆功能。目标是要确定两个密切相关的任务是否能区分部分5 - (1 a)受体激活,满5 - (1 a)受体激活和普遍增强5 -羟色胺(5 -)活动。男性戴头巾的李斯特老鼠训练执行operant-based结合延迟匹配/匹配位置的任务。药物:氟西汀(3毫克/公斤,i.p。),选择性5 -再摄取抑制剂;完整的5 - (1 a)受体激动剂,8-hydroxy-2——(di-n-propylamino)萘满(8-OH-DPAT;0.3毫克/公斤,南卡罗来纳州。);和部分5 - (1 a)受体激动剂,丁螺环酮(1毫克/公斤,i.p)。丁螺环酮不同中断响应精度取决于试验的风格。没有这样的差异8-OH-DPAT的情况下,在延迟匹配精度受损/匹配的定位任务,而氟西汀没有影响。因此,研究结果表明,局部5 - (1 a)受体激活妥协认知功能在更大程度上比满5 - (1 a)受体激活,尽管多巴胺组件不能排除因为丁螺环酮具有一些多巴胺D2受体拮抗剂的活动。 Furthermore, it suggests that there is a differential role for 5-HT in these two closely related behavioural tasks.