胞质前列腺素E2合成酶的分子识别功能加上cyclooxygenase-1立即前列腺素E2生物合成。
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Tanioka T, Nakatani Y, Semmyo N,村上M,奖赏我
胞质前列腺素E2合成酶的分子识别功能加上cyclooxygenase-1立即前列腺素E2生物合成。
生物化学杂志。2000年10月20日,275 (42):32775 - 82。
- PubMed ID
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10922363 (在PubMed]
- 文摘
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在这里,我们报告的分子识别胞质谷胱甘肽(GSH)端依赖前列腺素(PG) E(2)合成酶(cpg),环氧合酶(COX)的终端酶1-mediated铂族元素(2)生物合成途径。GSH-dependent网页活动细胞溶质的老鼠的大脑,而不是其他的组织,增加三倍后脂多糖(LPS)的挑战。肽microsequencing纯化酶p23透露,这是相同的,据说这是类固醇激素受体的弱绑定组件/一半复杂。重组p23表达在大肠杆菌和293个细胞表现出网页的所有功能活动中发现老鼠大脑细胞溶质。附近的酪氨酸残基N末端(酪氨酸(9)),这是至关重要的胞质谷胱甘肽的活性S-transferases,网页活动至关重要。cpg / p23本构的表达和被促炎的刺激在不同的细胞和组织,除了它在老鼠大脑有限合伙人治疗后显著增加。cpg / p23功能与COX-1明显偏好的cox - 2生产铂族元素(2)从外生和内生花生四烯酸,后者由胞质中磷脂酶(2)立即回应。因此,功能性COX-1之间的耦合和cpg / p23可能导致生产的铂族元素(2),在维修过程中发挥作用的组织内稳态。