药理学、药代动力学和治疗血管紧张素转换酶抑制剂之间的区别。

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药理学、药代动力学和治疗血管紧张素转换酶抑制剂之间的区别。

药物治疗。1998 May-Jun; 18 (3): 588 - 99。

PubMed ID

9620109 (在PubMed

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血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂是代理的异质群体,和重要的药理学、药代动力学、及治疗差异必须了解其中获得最佳治疗。严重的肝脏疾病,患者赖诺普利和卡托普利高活性化合物(例如,不需要激活肝),和赖诺普利几乎完全消除肾。依那普利,静脉注射卡托普利的配方,是唯一可用的静脉注射血管紧张素转化酶抑制剂,可以给严重肝功能异常患者也不是药物前体。Fosinopril是唯一与补偿消除双重路线的药物,和它不需要剂量调整患者的肾功能下降,其他血管紧张素转换酶抑制剂。卡托普利和moexipril潜在drug-food交互和是唯一的代理应该从餐间隔。血管紧张素转换酶抑制剂也有不同的dialyzability,半衰期,亲油性,槽:峰值比率,批准适应症,为许多迹象和治疗信息。

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Moexipril