初步纯化、结晶和结构的研究dTDP-4-keto-6-deoxy-glucose-5-epimerase Amycolatopsis胶(EvaD),第四dTDP-L-epivancosamine酶的生物合成途径。
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默克尔AB、寺庙GK Burkart医学博士一丁点它们HC,贝K,沃尔什CT,奈史密斯JH
初步纯化、结晶和结构的研究dTDP-4-keto-6-deoxy-glucose-5-epimerase Amycolatopsis胶(EvaD),第四dTDP-L-epivancosamine酶的生物合成途径。
Acta Crystallogr D Crystallogr杂志。2002年7月,58 (Pt 7): 1226 - 8。Epub 2002 6月20。
- PubMed ID
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12077451 (在PubMed]
- 文摘
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万古霉素类抗生素被认为是防御的最后一行的革兰氏阳性细菌。临床使用的化合物是非常复杂的有机分子,是由发酵。这些是复杂的生物合成和迷人的。其研究的前景带来了利用基因工程酶的途径以产生新颖的万古霉素类似物。在某种程度上,这需要详细的结构了解底物特异性和酶机制。的结晶chloroeremomycin中的酶生物合成途径(万古霉素的家庭成员),dTDP-3-amino-4-keto 2, 3, 6-trideoxy-3-C-methyl-glucose-5-epimerase Amycolatopsis胶(EvaD),据报道。蛋白质是第四的途径使碳水化合物chloroeremomycin的活动所必需的。EvaD晶体的衍射1.5,晶胞参数= 98.6,= 72.0 b, c = 57.1和空间群P2 (1) 2 (1) 2。收集数据,这项决议在欧洲同步加速器辐射设施。