原子分辨率结构和解决方案的行为es复合物的肠杆菌泄殖腔PB2季戊四醇四硝酸酯还原酶。多种构象状态对硝基芳香化合物炸药退化的机理和影响。
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汗H, Barna T,哈里斯RJ,布鲁斯·数控Barsukov我,Munro啊,喜怒无常的PC, Scrutton NS
原子分辨率结构和解决方案的行为es复合物的肠杆菌泄殖腔PB2季戊四醇四硝酸酯还原酶。多种构象状态对硝基芳香化合物炸药退化的机理和影响。
279年J生物化学杂志。2004年7月16日,(29):30563 - 72。2004年5月5日Epub。
- PubMed ID
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15128738 (在PubMed]
- 文摘
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季戊四醇四硝酸酯的结构(PETN)还原酶与硝基芳香化合物复杂基质苦味酸决定之前1.55分辨率显示额外的吲哚环之间的电子密度残渣trp - 102和其他的硝基苦味酸盐。数据表明存在一个不寻常的债券之间的衬底和色氨酸侧链。这里,我们扩展的分辨率以季戊四醇四硝酸酯reductase-picric酸0.9复杂。这种高分辨率的分析表明,活性部位与苦味酸部分占领,异常密度在最初的研究是归因于多种构象状态的- 102的人口,而不是一个正式的吲哚环之间的共价键的- 102和苦味酸。任何的意义trp - 102和硝基芳香化合物基质之间的相互作用是进一步探索解决方案和水晶复合物与野生型和突变体(W102Y和W102F)的酶。与野生型酶,水晶体苦味酸注定在入住率突变体酶,并没有证据表明多个活性位点残基的构象。解决方案研究表明紧缩绑定的苦味酸W102Y和W102F酶的活性区域。突变的- 102不大幅削弱NADPH酶减少,但hydride-Meisenheimer衰减动力学的复杂突变酶加速。hydride-Meisenheimer复杂的数据表明衰变是酶催化和反应产物的最终分布的突变体与野生型酶酶明显不同。影响高爆炸以季戊四醇四硝酸酯还原酶降解的机制进行了讨论。