微分灵敏度氯化钠抑制剂和底物识别互斥的结合位点在大鼠纹状体多巴胺的神经元转运体膜。

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迪Corera Do-Rego JC, Costentin J,阀盖JJ

微分灵敏度氯化钠抑制剂和底物识别互斥的结合位点在大鼠纹状体多巴胺的神经元转运体膜。

> > 2001年3月,39(3):319 - 25所示。

PubMed ID

11248372 (在PubMed

]

文摘

添加氯化钠(90 - 290毫米)到10毫米Na(+)媒介并没有大幅修改B (max)和K [3 h]马吲哚(d)值绑定到多巴胺神经元转运体(DAT)研究在大鼠纹状体膜在20度c添加氯化钠不同影响其他吸收抑制剂和底物的能力阻止[3 h]马吲哚绑定。比率50%抑制浓度计算为290和90毫米氯化钠可以区分三组代理:基质的存在更强的290毫米氯化钠(组1;比值< 1),两组吸收抑制剂显示比例值范围在两个(组2:赢得35428年,可卡因,哌醋甲酯,pyrovalerone)或接近统一(组3:一共,马吲哚、苯托品nomifensine)。然而,代理从这三组识别互斥绑定网站自35428年在交互作用的研究中赢得的存在(组2)或马吲哚(组3)增加了50%抑制浓度D-amphetamine(组1),赢得35428年[3 h]马吲哚绑定为竞争理论预期值的所有这些化合物相同的DAT绑定域名。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
马吲哚	Sodium-dependent多巴胺转运体	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节