克隆、测序和表达式的Taq restriction-modification系统。
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Benner JS, Slatko Jager-Quinton T,莫兰LS, Simcox TG,威尔逊·范·科特EM GG
克隆、测序和表达式的Taq restriction-modification系统。
核酸研究》1987年12月10,15 (23):9781 - 96。
- PubMed ID
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2827113 (在PubMed]
- 文摘
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我修改和限制的Taq基因(识别序列,TCGA)在大肠杆菌克隆和DNA序列被确定。蛋白质都具有和n端序列的核酸内切酶。有相同的基因转录方向与核酸内切酶基因的甲基化酶基因5 '。甲基化酶基因全长1089 bp(363个氨基酸,40576道尔顿);核酸内切酶基因全长702 bp(234个氨基酸,27523道尔顿);他们由132个基点。甲基化酶和核酸内切酶的活动都可以被发现在细胞提取物。克隆完全修改向量和染色体DNA,但他们不能限制感染噬菌体。克隆携带只限制基因是可行的即使没有修改。限制基因包含7 Taq我网站; the modification gene contains none. This asymmetric distribution of sites could be important in the regulation of the expression of the endonuclease gene.