微分绑定S-adenosylmethionine S-adenosylhomocysteine和Sinefungin adenine-specific DNA甲基转移酶M.TaqI。
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科扎克Schluckebier G M, Bleimling N, Weinhold E, Saenger W
微分绑定S-adenosylmethionine S-adenosylhomocysteine和Sinefungin adenine-specific DNA甲基转移酶M.TaqI。
J杂志。1997年1月10日,265 (1):56 - 67。
- PubMed ID
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8995524 (在PubMed]
- 文摘
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二元配合物的晶体结构DNA甲基转移酶M。TaqI抑制剂Sinefungin和反应产物S-adenosyl-L-homocysteine测定,在2.6的决议。这些二元复合物的结构比较复杂的由M。TaqI和代数余子式S-adenosyl-L-methionine表明这些配体分子识别的关键元素绑定的腺苷在口袋里一部分,辅因子之间和歧视,反应产物和抑制剂是由不同的这些分子的构象;S-adenosyl-L-methionine蛋氨酸的部分位于绑定崩裂,而氨基酸的半个Sinefungin和S-adenosyl-L-homocysteine是在一个不同的方向和与活性位点氨基酸残基105 nppy108。离解常数的复合物。TaqI与三个配体spectrofluorometrically决定。比S-adenosyl-L-homocysteine或S-adenosyl-L-methionine Sinefungin结合更强烈,KD = 0.34 microM,分别microM microM 2.4和2.0。