生化和分子分析肺炎链球菌酰基载体蛋白合酶、脂肪酸生物合成的关键酶。
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麦卡利斯特KA, Peery RB、Meier钛、费施尔,赵G
生化和分子分析肺炎链球菌酰基载体蛋白合酶、脂肪酸生物合成的关键酶。
J生物化学杂志。2000年10月6日,275 (40):30864 - 72。
- PubMed ID
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10903317 (在PubMed]
- 文摘
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酰基载体蛋白合酶(acp)是一个重要的酶在所有细菌脂肪酸生物合成的。acp催化转移4的-phosphopantetheine辅酶apo-ACP (CoA),从而将apo-ACP holo-ACP作为酰基载体的脂肪酸和脂类的生物合成。为了进一步了解acp的生理作用,我们发现,克隆,表达了acp和acpP基因肺炎链球菌和净化产品的同质性。acp和acpP形式的操纵子基因的功能是其他细胞代谢所必需的。acp基因补充一个大肠杆菌突变缺陷生产acp和似乎是必不可少的肺炎链球菌的生长。凝胶过滤和交联分析建立纯化homotrimer acp的存在。acp活性显著刺激apo-ACP浓度超过10 microm和轻微抑制5 - 10 microm的浓度。双倒数分析初始速度在不同浓度的acp - CoA apo-ACP表示随机或强制命令bi bi类型的反应机理。进一步分析产品的抑制动力学(3 ',5 ' adp)表明,它是竞争对辅酶a,但混合(竞争性和非竞争性)apo-ACP。最后,apo-ACP acp没有辅酶a扎得紧紧的,但弱点没有apo-ACP未能这样做。 Together, these results suggest that AcpS may be allosterically regulated by apo-ACP and probably proceeds by an ordered reaction mechanism with the first formation of the AcpS-apo-ACP complex and the subsequent transfer of 4'-phosphopantetheine to the apo-ACP of the complex.