氨基酸序列的阻遏物从大肠杆菌。隔离,胰蛋白酶的多肽序列分析和序列组装和溴化氰碎片。
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阿德勒Beyreuther K, K,范宁E,穆雷C,克莱姆,聊聊N
氨基酸序列的阻遏物从大肠杆菌。隔离,胰蛋白酶的多肽序列分析和序列组装和溴化氰碎片。
欧元。1975年11月15日,59 (2):491 - 509。
- PubMed ID
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1107032 (在PubMed]
- 文摘
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大肠杆菌的阻遏物,由四个相同的亚基分子量为37160,被胰蛋白酶的消化和溴化氰羧甲基化和支离破碎的治疗。使用离子交换层析、凝胶过滤、制备薄层电泳色谱29 30胰蛋白酶的肽分离的纯形式。直接埃德曼降解和dansyl-Edman技术被用来确定胰蛋白酶的小肽的序列。特别强调了六大的序列测定胰蛋白酶的碎片占177残留物,对应于51%的阻遏亚基与347年的残留。大型胰蛋白酶的片段进行了分析与胰凝乳蛋白酶碎片后,嗜热菌蛋白酶和dipeptidyl氨基肽酶。因此所有30胰蛋白酶的肽的序列可以推导出。所有溴化氰片段的完整序列从肽通过胰蛋白酶的推断,糜蛋白酶的消化和散热的个人的碎片和自动化逐步埃德曼降解的阻遏物和大型溴化氰碎片。溴化氰片段的顺序是由重叠的胰蛋白酶的肽。由此产生的氨基酸组成的单体Asp15, Asn11, Thr18, Ser30, Glu14, Gln27, Pro13, Gly22, Ala44, Cys3, Val33, Met9, Ile17, Leu40, Tyr8, Phe4, Trp2 Lys11, His7 Arg19。阻遏物的顺序没有丝毫相似之处与其他蛋白质结合DNA或RNA。氨基55残留物包含两个同源区域。 This part of the sequence which is involved in lac operator binding might have been formed by gene duplication.