米非司酮改变子宫内膜类固醇受体的表达及其代数余子式醋酸甲羟孕酮的新用户。
文章的细节
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引用
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Jain JK,李、杨W Minoo P,菲利克斯JC
米非司酮改变子宫内膜类固醇受体的表达及其代数余子式醋酸甲羟孕酮的新用户。
Fertil杂志。2007年1月,87 (1):8-23。Epub 2006年11月7日。
- PubMed ID
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17094978 (在PubMed]
- 文摘
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目的:探讨米非司酮对子宫内膜的表达类固醇受体的影响,导致仓库醋酸甲羟孕酮(DMPA)用户。设计:前瞻性、随机、安慰剂对照试验。设置:生殖研究中心。病人:五十岁健康女性正常月经周期。干预:一百五十毫克的DMPA是每3个月。每两片药(25毫克)安慰剂或米非司酮在DMPA管理每14天治疗。从每个病人获得的四个子宫内膜活检标本。主要结果测量:雌激素受体亚型的表达α和β(ERalpha和ERbeta)、孕激素受体A和B (PRAB和复审委员会)和雄激素受体信使RNA和蛋白质被实时聚合酶链反应和免疫组织化学检测,分别。类固醇受体共激活剂1 (SRC-1),沉默中介类维生素a和甲状腺激素受体,并通过免疫组织化学方法评价细胞增殖。结果:子宫内膜的表达ERalpha, PRAB,复审委员会,和SRC-1米非司酮1星期后显著增加,但增加10周后,再也没有出现。 A positive correlation between endometrial ERalpha, PRAB, PRB, and SRC-1 production and proliferation was demonstrated. CONCLUSION(S): Short-term exposure of mifepristone in new starters of DMPA increases the expression of endometrial ERalpha, PRAB, PRB, and SRC-1 and promotes cell proliferation. Prolonged exposure to mifepristone does not alter the suppression of these receptors that are caused by DMPA and continues to result in endometrial atrophy.