高分辨率的晶体结构的锥虫属brucei UDP-galactose 4的差向异构酶:一个潜在的目标,基于结构trypanocides的新发展。
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肖MP,债券CS, Roper JR,古尔力DG,弗格森马,猎人WN
高分辨率的晶体结构的锥虫属brucei UDP-galactose 4的差向异构酶:一个潜在的目标,基于结构trypanocides的新发展。
摩尔生物化学Parasitol。2003年2月,126 (2):173 - 80。
- PubMed ID
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12615316 (在PubMed]
- 文摘
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UDP-galactose 4的晶体结构的差向异构酶的原生动物寄生虫锥虫属brucei在复杂的代数余子式NAD(+)和基板的一个片段,UDP,已确定在2.0一项决议(1 = 0.1海里)。这种酶,最近被证明是重要的致病寄生虫,股票33%序列标识与相应的酶在人类宿主。结构比较表明,许多protein-ligand两种酶之间的相互作用是守恒的。然而,在从Gly237 UDP-binding口袋里有一个保守替换人类酶在t . brucei Cys266酶。这样一个显著的差异可以利用基于结构的选择性抑制剂的设计使用trypanosomatid酶的结构作为模板。