[silodosin对intraurethral压力增加引起下腹部的神经刺激狗与良性前列腺增生)。

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小林五Y, Tatemichi年代,Tadachi M,年代,Hayashi M,小林M,山崎Y,柴田N

[silodosin对intraurethral压力增加引起下腹部的神经刺激狗与良性前列腺增生)。

Yakugaku Zasshi。2006年3月,126号规范:225 - 30。

PubMed ID

16518087 (在PubMed

]

文摘

我们比较的尿道和心血管影响silodosin(选择性α(1)肾上腺素能受体拮抗剂),一种新的药物治疗良性前列腺增生(BPH),与tamsulosin(选择性α(1)/α(1 d)肾上腺素能受体拮抗剂)和naftopidil(选择性α(1 d)肾上腺素能受体拮抗剂)。我们评估的影响这三个药物intraurethral压力增加引起的(IUP)的下腹部的神经电刺激麻醉狗与自发的良性前列腺增生。所有这三个药物剂量依赖性降低IUP的增加和平均血压(MBP)。效能的等级次序tamsulosin > silodosin > naftopidil减少IUP和MBP。然而,uroselectivity (ED(15)值降血压药效果/ ID(50)值减少IUP)的silodosin (uroselectivity, 19.8)高于tamsulosin 21和4倍(0.939)和naftopidil(4.94),分别。beplayapp这些数据表明,silodosin可能是最有用的治疗BPH患者的排尿困难。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Tamsulosin	Alpha-1D肾上腺素能受体	蛋白质	人类	未知的	拮抗剂	细节