抑制高亲和力Fc受体(Fc伽马RI)卟啉对人类单核细胞的光敏作用是非常具体的,由超氧化物自由基的生成。
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Krutmann J,阿特米,孟德尔DB,汗IU, Guyre点,穆赫塔尔H, Elmets CA
抑制高亲和力Fc受体(Fc伽马RI)卟啉对人类单核细胞的光敏作用是非常具体的,由超氧化物自由基的生成。
生物化学杂志。1989年7月5日;264(19):11407 - 13所示。
- PubMed ID
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2544592 (在PubMed]
- 文摘
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p72高亲和力受体(Fc伽马RI)免疫球蛋白分子的Fc对人类外周血单核细胞调节各种有益的功能,但也有有害的影响在特定的临床情况。在目前的研究中,photosensitizing卟啉血卟啉衍生物和dihematoporphyrin醚(她),这是被优先影响细胞膜,被发现显著抑制小鼠的绑定IgG2a抗体的配体结合位点Fc伽马RI对人类外周血单核细胞和人类单核细胞的细胞系U937。Fc伽马RI受体可以识别的单克隆抗体识别的抗原决定基不同的配体结合位点,这表明光敏作用诱导结构改变而不是细胞表面的受体分子的损失。和光线的效果似乎是非常具体的,因为绑定的单克隆抗体和其他表面结构没有减少。她+光致调制的Fc伽马RI被发现由超氧化物阴离子,因为增加超氧化物歧化酶的模拟恢复绑定的鼠标IgG2a Fc伽马RI以及人类单核细胞辅助细胞的功能。这些研究确定卟啉作为独特的光敏作用机制选择性地抑制Fc伽马RI-mediated功能。
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