克隆和表征的阿鲁基因编码酶降解精氨酸succinyltransferase通路在铜绿假单胞菌。
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伊藤Y
克隆和表征的阿鲁基因编码酶降解精氨酸succinyltransferase通路在铜绿假单胞菌。
J Bacteriol。1997年12月,179 (23):7280 - 90。
- PubMed ID
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9393691 (在PubMed]
- 文摘
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精氨酸succinyltransferase (AST)途径是主要的精氨酸和鸟氨酸利用率(aru)通路在铜绿假单胞菌在有氧条件下。26-kb DNA片段的铜绿假单胞菌PAO1染色体携带监管argR基因和阿鲁集群结构基因被克隆。互补测试和核苷酸序列数据建立的位置argR, aruC, aruF, aruG, aruD, aruB,和aruE基因,在秩序。aruC, aruR aruD、aruB aruE基因指定ArgR监管蛋白质,N2-succinylornithine 5-aminotransferase, N-succinylglutamate 5-semialdehyde脱氢酶,N2-succinylarginine dihydrolase,和N-succinylglutamate desuccinylase,分别和aruF aruG基因编码的子单元(AruAI和AruAII)精氨酸和鸟氨酸N2-succinyltransferases。此外,体内的转录分析阿鲁融合和极地插入突变位于不同地点的阿鲁集群表示的存在三个转录单位,由ArgR控制。aruCFGDB基因似乎形成一个操纵子转录的启动子上游aruC,而aruE有自己的启动子。argR基因,位于上游的aruCFGDB操纵子,属于另一个(aot)精氨酸运输基因操纵子编码。AST酶的推导氨基酸序列的同源蛋白质相比AST指定的大肠杆菌基因在染色体区域从39.2到39.5分钟(Kohara克隆327;基因库/ EMBL DDJB加入。D90818)。 The overall organization of the aru and ast genes in both organisms is similar, with the exception that E. coli appears to have a single AST gene.