的晶体结构actIII actinorhodin酮化合物还原酶:提出了ACP和酮化合物绑定机制。
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引用
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哈德菲尔德,涉禽的一种C, Teartasin W,辛普森TJ,克罗斯比J,脆的MP
的晶体结构actIII actinorhodin酮化合物还原酶:提出了ACP和酮化合物绑定机制。
结构。2004年10月,12 (10):1865 - 75。
- PubMed ID
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15458634 (在PubMed]
- 文摘
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我们已经确定了2.5埃晶体结构的一个活跃的,四聚物的链霉菌属coelicolor II型酮化合物ketoreductase (actIII)绑定代数余子式,NADP +这个结构显示了-罗兹曼二核苷酸结合褶皱特别提款权酶的特征。晶体两个亚基的不对称单位,一个是封闭的活性部位。甲酸是打开的子单元中观察到,表明可能羰基结合位点的酮化合物的中间体。与之前的模型我们观察水晶接触可能模仿KR-ACP交互驱动活性部位。根据这些观察,我们构建了一个模型对ACP和酮化合物绑定。我们建议绑定ACP触发构象变化从封闭到开放、活跃的酶。酮化合物链进入活跃站点和减少发生。模型也表明ACP识别的一般机制,适用于一系列的蛋白质家族。