结构性molybdopterin合成酶的研究提供洞察其催化机理。
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鲁道夫MJ, Wuebbens MM, Turque O, Rajagopalan KV, Schindelin H
结构性molybdopterin合成酶的研究提供洞察其催化机理。
生物化学杂志。2003年4月18日;278(16):14514 - 22所示。Epub 2003 2月5。
- PubMed ID
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12571227 (在PubMed]
- 文摘
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钼辅因子生物合成是一种进化保守通路在真细菌、古细菌和真核生物,包括人类。人类酶参与代数余子式生物合成的基因缺陷通常导致严重和致命的疾病。钼辅因子包含一个三环pyranopterin,称为molybdopterin,熊cis-dithiolene组负责钼结扎。生成的dithiolene组molybdopterin molybdopterin合酶,它包含一个大(MoaE)和小亚基(MoaD)。molybdopterin合成酶透露heterotetrameric酶的晶体结构的C末端单元每个MoaD深深插入MoaE子单元形成了活性部位。在酶的活性形式,作为thiocarboxylate MoaD C末端存在。本研究确定的位置thiocarboxylate硫利用异常信号来自硫原子。molybdopterin合成酶在一种新颖的水晶的结构形式显示绑定口袋molybdopterin终端磷酸,酶的产品,提出了一个结合位点的蝶呤一部分出现在Z和molybdopterin前兆。最后,MoaE的晶体结构为提供洞察MoaD亚基的构象变化伴随的绑定。