AAC的x射线结构(6)——抗生素耐药性酶在1.8决议;检查蚊总科成员的低聚物的安排。
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伯克DL, Ghuman N, Wybenga-Groot勒,Berghuis
AAC的x射线结构(6)——抗生素耐药性酶在1.8决议;检查蚊总科成员的低聚物的安排。
蛋白质科学。2003年3月,12 (3):426 - 37。
- PubMed ID
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12592013 (在PubMed]
- 文摘
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抗生素耐药性的崛起,作为一个公共健康问题已经引发了一系列的兴趣研究细菌的方式避免抗生素的影响。由几个家族酶失活的酶已被观察到的主要机制抗卡那霉素和庆大霉素等氨基糖苷类抗生素。尽管乙酰转移酶在细菌耐氨基糖苷类抗生素的重要性,相对很少有人知道他们的结构和机制。beplayapp在这里,我们报告三维原子结构的氨基糖苷类乙酰转移酶AAC(6’)——在复杂辅酶(CoA)。这个结构明确标识相关的生理AAC(6’)——二聚物的物种,和表明,酶结构AcCoA和辅酶a绑定形式相似。AAC(6’)——属于GCN5-related N-acetyltransferase乙酰转移酶(蚊)总科,种类繁多的酶,具有守恒的结构性主题,尽管序列同源性较低。AAC(6’)——也是一个成员的一个子集multimeric复合物酶蚊总科的形式。multimeric蚊总科内的二聚体安排成员比较,揭示出AAC(6’)——形成二聚体组装不同于观察其他multimeric蚊总科成员。这不同的组装可能提供洞察控制二聚体形成的进化过程。