基因减少GABA (A)受体γ₂亚基表达增强异氟烷的固定作用。

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Seo K, Seino H, Yoshikawa H, Petrenko AB,巴巴H,藤原N, G,染谷伸一说【Y, Maeda T,松田M, Kanematsu T, Hirata M

基因减少GABA (A)受体γ₂亚基表达增强异氟烷的固定作用。

>。2010年3月12日,472 (1):1 - 4。doi: 10.1016 / j.neulet.2010.01.031。2010年1月25日Epub。

PubMed ID

20097266 (在PubMed

]

文摘

增强作用的抑制γ-氨基丁酸(GABA (A))受体亚型功能是参与麻醉作用的机制。目前研究了挥发性麻醉剂异氟烷的固定动作与双基因敲除小鼠(DKO)磷脂酶有关活性蛋白质(PRIP) 1和2。这两种蛋白的表达中扮演很重要的角色包含γ₂GABA (A)受体亚基在神经细胞表面。免疫组织化学GABA (A)受体亚单位证明表达降低γ₂子单元的脊髓DKO老鼠。免疫组织化学还透露老年病的α1和beta3子单元即使没有明显差异的免疫反应性beta2子单元和野生型之间DKO老鼠。tail-clamp方法被用来评估异氟烷麻醉/固定效应和最低肺泡浓度(MAC)显著低于DKO小鼠与野生型相比控制(1.07 + 1.36 / -0.01% + / - -0.04% atm),指示灵敏度增加异氟烷在DKO老鼠。这些免疫组织化学和药理的研究结果表明,降低γ₂GABA (A)受体亚基的表达影响脊髓GABA (A)的组成和功能受体和强化异氟烷的固定作用。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
异氟烷	γ-氨基丁酸受体亚基alpha -	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节