的分子和生化异质性的B类carbapenem-hydrolyzing beta-lactamases Chryseobacterium脑膜炎。
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Nordmann Bellais年代,《D, Naas T, P
的分子和生化异质性的B类carbapenem-hydrolyzing beta-lactamases Chryseobacterium脑膜炎。
Antimicrob代理Chemother。2000年7月,44 (7):1878 - 86。
- PubMed ID
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10858348 (在PubMed]
- 文摘
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虽然carbapenem-hydrolyzing beta-lactamase (CHbetaL) BlaB-1是10585年脑膜炎败血Chryseobacterium反恐怖主义中心,第二个CHbetaL基因,bla (GOB-1),从另一个克隆c .脑膜炎临床分离(品脱)。bla (GOB-1)的G + C含量(36%)表示可能的染色体基因的起源。其在大肠杆菌的表达DH10B收益率成熟CHbetaLπ的8.7和28.2 kDa的相对分子质量。在大肠杆菌中,GOB-1赋予抵抗窄谱头孢菌素和ureidopenicillins敏感性降低,广谱头孢菌素、碳青霉烯。GOB-1有广谱青霉素类及头孢菌素类水解概要文件包括(但不是aztreonam)。催化效率为imipenem meropenem高于。GOB-1较低的氨基酸与B类CHbetaLs身份,分享与最接近18%,l - 1从Stenotrophomonas maltophilia,并与BlaB-1只有11%。最保守的氨基酸可能参与的活性部位CHbetaLs (- 101, asp - 103, - 162和- 225)在GOB-1确认。发现序列异质性GOB-1-like和BlaB-1-like beta-lactamases,有100%到90和100%到86的氨基酸的身份,分别在10 c .脑膜炎隔离无关。每个隔离GOB-1-like, BlaB-1-like基因。 The same combination of GOB-1-like and BlaB-1-like beta-lactamases was not found in two different isolates. C. meningosepticum is a bacterial species with two types of unrelated chromosome-borne class B CHbetaLs that can be expressed in E. coli and, thus, may represent a clinical threat if spread in gram-negative aerobes.