发展定位氯化钾co-transporter 2早期产后小鼠小脑颗粒细胞的特殊引用突触的形成。

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高山C,井上Y

发展定位氯化钾co-transporter 2早期产后小鼠小脑颗粒细胞的特殊引用突触的形成。

神经科学。2006年12月,143 (3):757 - 67。Epub 2006年9月27日。

PubMed ID

17008020 (在PubMed

]

文摘

在成人中枢神经系统,GABA是主要的抑制性神经递质,调节膜电位超极化和调节glutamatergic活动。不成熟的中枢神经系统,另一方面,GABA介导控制形态发生去极化和参与。这个发展转变GABA行动发生去极化和超极化的结果减少胞内氯离子浓度(Cl (-)) ((Cl(-))(我)监管的钾(K (+)) Cl (-) co-transporter 2 (KCC2)。澄清的时间进程的改变GABA行动在开发过程中,我们检查的发展定位KCC2产后小鼠小脑颗粒细胞的使用特定抗体KCC2。颗粒细胞前体和迁移颗粒细胞缺乏针对KCC2抗体的免疫反应性。在产后第三天(P3), KCC2-immunolabeling消极的内部颗粒层,虽然synaptophysin-positive苔藓纤维终端检测。在P5,我们首先发现KCC2-immunolabeling somata的颗粒细胞和颗粒前树突细胞接到高尔基细胞抑制性输入。几乎所有KCC2-positive树突(超过98%)和苔藓纤维形成突触终端。开发进展,KCC2-positive颗粒细胞的数量增加,P21和所有颗粒细胞变得积极。这些结果表明,gaba ergic传播对颗粒细胞可能由兴奋转向抑制突触形成后,兴奋性突触的形成和相关因素可能是触发的表达和定位KCC2颗粒细胞。 Furthermore, it was also suggested that formation of the GABAergic synapses and GABAergic transmission were not necessary for the KCC2-expression in the mouse cerebellar granule cells in vivo.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
氯化钾	溶质载体家庭12成员5	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节

药物转运蛋白

药物	转运体	类	生物	药理作用	行动
氯化钾	溶质载体家庭12成员5	蛋白质	人类	未知的	底物	细节