功能和分子特性的多个K-Cl转运蛋白在角膜上皮细胞亚型。

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Capo-Aponte我,王Z, Bildin VN Iserovich P,潘Z,张F, Pokorny KS,死PS

功能和分子特性的多个K-Cl转运蛋白在角膜上皮细胞亚型。

Exp眼研究》2007年6月,84 (6):1090 - 103。Epub 2007年2月16日。

PubMed ID

17418819 (在PubMed

]

文摘

的依赖监管体积减少中心(RVD)活动性转运蛋白(KCC)同种型表达式在角膜上皮细胞(CEC)的特点。在暴露于50%低渗的挑战,测量系统的反应在人类SV40-immortalized CEC (HCEC)比在SV40-immortalized兔子CEC (RCEC)。KCC抑制剂- [(dihydroindenyl)氧]alkanoic酸(DIOA)被测量比RCEC在HCEC。在等压的条件下,N-ethylmaleimide (NEM)产生KCC激活和瞬态细胞收缩。这些变化都是在比RCEC HCEC。RCEC HCEC免疫印迹分析,主要人类CEC (pHCEC)和主牛CEC (BCEC)质膜浓缩分数显示KCC1 KCC3,和KCC4同种型表达式,而KCC2是无法觉察的。在低渗的挑战,KCC1膜内容比RCEC HCEC更迅速地增加。这样一个挑战诱发更大的增加,比RCEC瞬态在HCEC p44/42MAPK激活。另一方面,HCEC和RCEC p38MAPK磷酸化激活达到峰值2.5分,15分钟,分别。只有在HCEC、药理操纵KCC活动修改p44/42MAPK hypotonicity-induced激活,而p38MAPK磷酸化对这种程序在两个细胞系。 Larger increases in HCEC KCC1 membrane protein content correlated with their ability to undergo faster and more complete RVD. Furthermore, pharmacological activation of KCC increased p44/42MAPK phosphorylation in HCEC but not in RCEC, presumably a reflection of low KCC1 membrane expression in RCEC. These findings suggest that KCC1 plays a role in (i) maintaining isotonic steady-state cell volume homeostasis, (ii) recovery of isotonic cell volume after a hypotonic challenge through RVD, and (iii) regulating hypotonicity-induced activation of the p44/42MAPK signaling pathway required for cell proliferation.

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药物转运蛋白

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