氯化钾的作用转运蛋白在小鼠和人类精子体积监管。

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克莱恩T,库珀TG, Yeung CH

氯化钾的作用转运蛋白在小鼠和人类精子体积监管。

天线转换开关杂志。2006年12月,75 (6):853 - 8。Epub 2006年8月30日。

PubMed ID
16943364 (在PubMed
]
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精子需要接受监管体积减少中心(RVD)在射精来抵消膨胀由于hypo-osmolality女呼吸道液体。精子缺陷测量导致失败在宫颈粘液渗透在人类和老鼠utero-tubal连接通道。K / Cl转运蛋白的作用(KCC)测量被孵化研究小鼠的精子尾epididymidis和从人类射精在媒体模仿女性束流体同渗重摩KCC抑制剂的存在。呋喃苯胺酸100 microM引起肿胀或以上的小鼠精子通过流式细胞分析仪检测到的增加激光散射超过30到75分钟的孵化。kcc布美他尼,已知低亲和力,是有效的在1毫米,而10 microM 20 microM特定抑制剂DIOA (dihydroindenyl-oxy alkanoic酸)细胞体积增加。人类精子,这些药物剂量是无效的,然而,对奎宁,确认控制测量系统的发生条件。参与小鼠KCC对碘氧基苯甲醚的分子身份确定mRNA和蛋白水平。常规rt - PCR显示记录的存在从Slc12a4 (KCC1) Slc12a6 (KCC3)和Slc12a7 (KCC4)睾丸,而RT-nested PCR显示精子mRNA的后两个亚型。这三个亚型中,只有SLC12A7 (KCC4)在小鼠中发现精子蛋白免疫印迹。因此,除了有机osmolyte流出,通过单独的K(+)和氯化钾释放Cl(-)离子通道、SLC12A7也参与了小鼠但不是人类精子测量系统机制。

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
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未知的
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未知的
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未知的
不可用 细节
药物转运蛋白
药物 转运体 生物 药理作用 行动
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未知的
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氯化钾 溶质载体家庭12成员6 蛋白质 人类
未知的
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未知的
底物
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