人类U1A rna结合特异性蛋白质的结构基础。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
艾蓝跳频,豪PW,纽豪斯D, Varani G
人类U1A rna结合特异性蛋白质的结构基础。
EMBO j . 1997年9月15日,16日(18):5764 - 72。
- PubMed ID
-
9312034 (在PubMed]
- 文摘
-
RNP域是一种很常见的真核蛋白域参与识别广泛的RNA结构和序列。两种结构的人类U1A与不同的RNA在复杂基质显示RNP-RNA识别的重要方面,但同时也提出了有趣的问题关于绑定特异性的起源。域提供了一个广泛的β褶板包装芳香RNA RNA结合平台基地和疏水蛋白质侧链。然而,许多官能团之间的相互作用在单链核苷酸和β褶板表面残留有可能共同RNP与不同的特异性蛋白质,因此分子歧视做出有限的贡献。精细结构与RNA聚腺苷酸化抑制U1A复杂元素的报道在这里澄清RNP领域主要的作用特异性因素(变量循环)的分子识别。最变量地区RNP蛋白质,循环3,在定义中扮演着关键角色全球分子间界面的几何。静电相互作用与RNA磷酸二酯骨架包括蛋白质侧链U1A特有的和可能是重要的歧视。这种分析提供了一个新颖的rna蛋白质识别的图片,更接近我们现在的理解比dna蛋白质蛋白质识别的识别。